Безопасность
Адвейт
Октоког альфа

Пострегистрационные наблюдательные исследования безопасности препарата Адвейт® (Октоког альфа) у пациентов с гемофилией А: мета-анализ данных)

Один из препаратов, используемых для заместительной терапии гемофилии А — Октоког альфа (Адвейт®) представляет собой полноцепочечный рекомбинантный человеческий фактор свертывания VIII, не содержащий плазменных белков животных и человека. Препарат был зарегистрирован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (июль 2003 г.), Европейским агентством лекарственных средств (март 2004 г.) на основании результатов интервенционных исследований I–III фазы.

Рейтинг материала:

Обзор клинических исследований рекомбинантного полноцепочечного фактора свертывания крови VIII третьего поколения, не содержащего человеческих и животных белков, у ранее леченых пациентов

Рейтинг материала:

Низкий риск образования ингибиторов у пациентов с гемофилией А после массового переключения на терапию препаратом октоког альфа 3-го поколения [1]

Рейтинг материала:

Диагностика гемофилии

Рейтинг материала:

Индивидуализированная профилактика, основанная на ФК-параметрах, у пациентов с гемофилией А: клиническая эффективность и снижение затрат на лечение?

Рейтинг материала:

Гемофилия А - Профилактика или лечение по требованию?

Рейтинг материала:

Пострегистрационные наблюдательные исследования безопасности препарата Адвейт® (Октоког альфа) у пациентов с гемофилией А: мета-анализ данных)

Рейтинг материала: